เริ่มต้นใช้งานการรับรอง PSE ของญี่ปุ่น | อธิบายประวัติและหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์




บทนำ:
ต้องการให้สินค้าของคุณเข้าสู่ตลาดญี่ปุ่นอย่างราบรื่นหรือไม่? จากนั้นคุณจำเป็นต้องรู้คำศัพท์สำคัญหนึ่งคำ – ใบรับรอง PSE. ไม่ใช่แค่เครื่องหมายเล็กๆ น้อยๆ แต่เป็นภาพสะท้อนของข้อกำหนดด้านความปลอดภัยทางไฟฟ้าที่เข้มงวดของรัฐบาลญี่ปุ่น วันนี้เรามาแนะนำประวัติของ PSE ง่ายๆ ให้คุณทราบ และความแตกต่างระหว่างเครื่องหมาย “เพชร” และ “วงกลม”

พื้นฐานทางกฎหมายของการรับรอง PSE คือพระราชบัญญัติความปลอดภัยของเครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุ

(ภาษาญี่ปุ่น: 電気用品全法 ย่อมาจากพระราชบัญญัติดีนัน)

ซึ่งบริหารงานโดย กระทรวงเศรษฐกิจการค้าและอุตสาหกรรมของญี่ปุ่น (METI). มันมาจากพระราชบัญญัติความปลอดภัยของเครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุของญี่ปุ่น (ภาษาญี่ปุ่น: เดแนนแอค).

มันคือ ระบบการรับรองบังคับ ดำเนินการโดยรัฐบาลญี่ปุ่นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้ผลิตภัณฑ์ไฟฟ้าอย่างปลอดภัย

พูดง่ายๆคือผลิตภัณฑ์ไฟฟ้าทั้งหมดที่ขายในญี่ปุ่น (รวมถึงการนำเข้า) ต้องผ่านการรับรอง PSE และแบกเครื่องหมาย PSE ผลิตภัณฑ์ที่ไม่มีเครื่องหมาย PSE ไม่สามารถขายได้ตามกฎหมายในญี่ปุ่น ไม่ว่าจะมีประสิทธิภาพดีเพียงใด

ในช่วงต้นทศวรรษที่ 1960 ญี่ปุ่นได้ตรากฎหมายควบคุมเครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุ ซึ่งรัฐบาลได้นำการจัดการความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ ในปี พ.ศ. 2544 เพื่อให้สอดคล้องกับแนวปฏิบัติระหว่างประเทศ ญี่ปุ่นได้ตราพระราชบัญญัติความปลอดภัยของเครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุใหม่ (เดแนนแอค) เปลี่ยนปรัชญาหลักจาก “การอนุมัติจากรัฐบาล” เป็น “ความรับผิดชอบต่อตนเองขององค์กร + การกำกับดูแลของบุคคลที่สาม“.

การปฏิรูปทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสองประการคือ

บริษัทต้องรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในเชิงรุก: ผู้ผลิตและผู้นำเข้าต้องตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์ตรงตามข้อกำหนดทางเทคนิค มีการแนะนำระบบการรับรองบุคคลที่สาม: ผลิตภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงสูงต้องได้รับการทดสอบและลงทะเบียนโดยหน่วยงานประเมินความสอดคล้องที่กำหนด (RCAB)

นับแต่นั้นมาในปัจจุบัน เครื่องหมาย PSE ได้ใช้ในตลาดญี่ปุ่นอย่างเป็นทางการแล้ว

ในตลาดญี่ปุ่นเรามักจะเห็นเครื่องหมาย PSE ที่มีรูปร่างต่างกันสองแบบ

เครื่องหมายทั้งสองนี้สะท้อนให้เห็น ความแตกต่างในระดับความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์.

รายการอ้างอิงอย่างเป็นทางการ:

เครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุที่ระบุ

เครื่องใช้ไฟฟ้าและวัสดุที่ไม่ระบุรายละเอียด

การกำหนดประเภท PSE ที่ผลิตภัณฑ์เป็นของไม่ซับซ้อน โดยทั่วไปสามารถวิเคราะห์ตามมิติต่อไปนี้

  • การใช้และระดับแรงดัน: ผลิตภัณฑ์แรงดันสูงและพลังงานสูงมักจะจัดเป็น “เครื่องใช้ไฟฟ้าที่ระบุ”

  • เสี่ยงต่อการสัมผัสกับร่างกายมนุษย์หรือแหล่งกำเนิดไฟ: เช่น เครื่องทำความร้อนไฟฟ้าและผลิตภัณฑ์จ่ายไฟมีความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่สูงขึ้น

  • ไม่ว่าจะต่อเข้ากับเมนส์โดยตรง: ผลิตภัณฑ์ที่ขับเคลื่อนด้วย AC มักเป็นของรายการที่ระบุ

หากสินค้าไม่อยู่ในรายการ 116 รายการที่ระบุ โดยทั่วไปจะอยู่ภายใต้

“เครื่องใช้ไฟฟ้าที่ไม่ระบุรายละเอียด”

อย่างไรก็ตาม การจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมบางอย่าง (เช่น อุปกรณ์สมาร์ทโฮมใหม่) อาจไม่ชัดเจน ในกรณีดังกล่าว บริษัทควรยืนยันการจัดประเภทด้วย a rCAB ญี่ปุ่นหรือตัวแทน.

ญี่ปุ่นเป็นหนึ่งในประเทศที่เข้มงวดที่สุดในเอเชียสำหรับการนำเข้าผลิตภัณฑ์ไฟฟ้า และเครื่องหมาย PSE นั้นมีประสิทธิภาพ “ตั๋วเข้าชม” สู่ตลาดญี่ปุ่น. สำหรับผู้ผลิตจีน การทำความเข้าใจการรับรอง PSE และการเตรียมความพร้อมสำหรับไอทีในช่วงต้นมีประโยชน์สามประการ

หลีกเลี่ยงสินค้าที่ถูกกักขังหรือส่งคืนโดยศุลกากรญี่ปุ่น; เพิ่มความไว้วางใจแบรนด์, ให้ลูกค้าชาวญี่ปุ่นมีความมั่นใจมากขึ้นที่จะให้ความร่วมมือ; ลดต้นทุนการทำใหม่ในภายหลัง โดยออกแบบให้ได้มาตรฐาน PSE จากเวที R&D

การรับรอง PSE อาจดูซับซ้อน แต่สามารถคิดได้ว่าเป็น “การรับรอง CE เวอร์ชันของญี่ปุ่น” เมื่อคุณเข้าใจประวัติและหมวดหมู่แล้ว คุณได้เริ่มขั้นตอนแรกแล้ว

มาต่อไป: “อธิบายการรับรอง JAPAN PSE | ขั้นตอนการสมัคร ข้อกำหนดในการทดสอบ และกฎการติดฉลาก” – ดูรายละเอียดวิธีการสมัคร วิธีการเตรียมเอกสาร และรายละเอียดที่มักถูกมองข้าม ติดตามเราเพื่อไม่ให้พลาด

บทความเพิ่มเติม:

จุดปฏิบัติตามหลักสำหรับตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพภายใต้ GB 41918-2022

การลงทะเบียน NMPA ของจีน: ตัวอย่างเอกสารคลังสินค้าและการขนส่งของบุคคลที่สามสำหรับผู้จัดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์

แกนหลักของการรับรอง CE: อธิบายโมดูลการประเมินความสอดคล้อง

ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของสหภาพยุโรปสำหรับสินค้าอุปโภคบริโภคทั่วไป

ส่วนหลักของ 21 CFR ที่เกี่ยวข้องกับ FDA

การส่งออกเครื่องมือแพทย์ของสัตวแพทย์ไปยังสหรัฐอเมริกา: อธิบายข้อกำหนดการปฏิบัติตามข้อกำหนด!

พระราชบัญญัติ AI ของสหภาพยุโรปและการบังคับใช้ภายใต้ MDR

EVERBIZ Certification Services (Shanghai) Co., Ltd. (EVERBIZ) เป็นแพลตฟอร์มบริการด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างมืออาชีพสำหรับการทดสอบ รับรอง ให้คำปรึกษา และฝึกอบรมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ซึ่งอุทิศตนเพื่อช่วยให้บริษัท R&D ทางการแพทย์ชั้นนำทั้งในประเทศและต่างประเทศปรับปรุงความสามารถในการปฏิบัติตามข้อกำหนดและความสามารถในการแข่งขัน บริษัทมีสำนักงานและสาขาในเซี่ยงไฮ้ (จีน) ฮ่องกง มิวนิค (เยอรมนี) ซาลซ์บูร์ก (Austria) และประเทศไทย ครอบคลุมเกือบ 25 อุตสาหกรรมของผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐาน การวินิจฉัยหลอดทดลอง ผลิตภัณฑ์ไร้สาย และรีเอเจนต์)
เซี่ยงไฮ้: ห้อง 909 อาคาร 1 เลน 111 ถนน Luxiang เขต Baoshan เซี่ยงไฮ้ | เยอรมนี: Landsberger Str. 155, 80687 München, เยอรมนี
ออสเตรีย: Innsbrucker Bundesstraße 136/3, 5020 ซาลซ์บูร์ก, ออสเตรีย
ฮ่องกง: ห้อง A1, 11/F อาคารผู้ชนะ, 36 Man Yue Street, Hung Hom, เกาลูน, ฮ่องกง
ประเทศไทย: เลขที่ 850 ซ.ลาดกระบัง 30/5 แขวงลาดกระบัง กรุงเทพมหานคร 10520



Scroll to Top