US-FDA-510(k)-Einreichungen für Medizinprodukte
Wesentliche Gleichwertigkeit, wer einen 510(k) einreichen muss, das Third Party Review Program, Unterlagenanforderungen und häufige Fragen zur 510(k)-Einreichung bei der FDA.
Wesentliche Gleichwertigkeit, wer einen 510(k) einreichen muss, das Third Party Review Program, Unterlagenanforderungen und häufige Fragen zur 510(k)-Einreichung bei der FDA.
Die FDA-Leitlinie zum dauerhaften ASCA-Programm: Akkreditierung, Anforderungen an Prüflabore und Einreichung von ASCA-Prüfberichten.
Die zentrale FDA-Leitlinie zur Feststellung der wesentlichen Gleichwertigkeit bei 510(k)-Meldungen vor dem Inverkehrbringen.
Die FDA-Leitlinie zu Nutzungsgebühren, Ermäßigungen für kleine Unternehmen und Erstattungen bei 510(k)-Einreichungen.
Die FDA-Leitlinie zur verpflichtenden elektronischen Einreichungsvorlage eSTAR für 510(k)-Einreichungen.
Die FDA-Leitlinie zur Prüfung von 510(k)-Einreichungen durch anerkannte Drittstellen.
Zuständige Behörde IMDA, Risikoklassen, Registrierungswege und Gebühren, Anerkennungsmechanismen und Geschäftschancen für Medizinprodukte in Vietnam.
Zuständigkeit der HSA, Rechtsgrundlagen, MEDICS-Antrag, SMDR-Register und beschleunigte Registrierungswege für Medizinprodukte in Singapur.
CDRH, Kombinationsprodukte, 21 CFR, Klassen I–III, allgemeine und besondere Kontrollen sowie die fünf Einreichungsarten: ein Überblick über die Medizinprodukteregulierung der FDA.
Von der PFAS-Klage bei Lyon bis zur EU-PPWR und den US-Verpackungsgesetzen: Was Verpackungshersteller und Exporteure jetzt zu PFAS wissen und tun sollten.