EVERBIZ unterstützt Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) bei der behördlichen Registrierung, der lokalen Bevollmächtigung und der Einhaltung der Anforderungen nach dem Inverkehrbringen in ihren Zielmärkten – mit Niederlassungen in Shanghai, Hongkong, Deutschland, Österreich, Singapur, Malaysia, Thailand und Vietnam. Wählen Sie einen Zielmarkt, um Informationen zur zuständigen Behörde, Produktklassifizierung, zum Registrierungsverfahren und zu häufigen Fragen zu erhalten.
China & Asien-Pazifik
- Registrierung von Medizinprodukten in China (NMPA)
- Registrierung von Medizinprodukten in Hongkong (MDD)
- Registrierung von Medizinprodukten in Singapur (HSA)
- Registrierung von Medizinprodukten in Malaysia (MDA)
- Registrierung von Medizinprodukten in Thailand (Thai FDA)
- Registrierung von Medizinprodukten in Vietnam (MOH)
- Registrierung von Medizinprodukten in Indonesien (MOH)
- Registrierung von Medizinprodukten auf den Philippinen (FDA)
- Registrierung von Medizinprodukten in Indien (CDSCO)
Europa
Amerika
Sie benötigen einen Registrierungsplan für mehrere Länder?
Informieren Sie uns über Ihr Produkt und Ihre Zielmärkte – wir prüfen Klassifizierung, Registrierungsweg, Zeitplan und Kosten. Kontaktieren Sie uns für einen Registrierungsplan und ein Angebot.