รายงานการประเมินประสิทธิภาพของ IVDR ได้อย่างรวดเร็ว: กรอบงาน 12 ส่วน

รายงานการประเมินผลการปฏิบัติงานของ IVDR

ภายใต้ระเบียบข้อบังคับเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์เพื่อวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองของสหภาพยุโรป (IVDR, Regulation (EU) 2017/746) การประเมินประสิทธิภาพเป็นพื้นฐานสำหรับการแสดงให้เห็นว่า IVD บรรลุวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้อย่างปลอดภัยและเชื่อถือได้ มันวางอยู่บนเสาสามเสา – ความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ประสิทธิภาพการวิเคราะห์และประสิทธิภาพทางคลินิก (มาตรา 56 และภาคผนวก XIII) – และผลลัพธ์ของมันถูกบันทึกไว้ในรายงานการประเมินประสิทธิภาพ

กรอบงานด้านล่างช่วยให้ผู้ผลิตจัดโครงสร้างรายงานนี้ ตั้งแต่ภาพรวมผลิตภัณฑ์และการวิเคราะห์ความเสี่ยง ไปจนถึงองค์ประกอบแต่ละอย่างของการประเมิน มันดึงไปที่ EN 13612:2002 (การประเมินประสิทธิภาพของ IVDS) และเอกสารคำแนะนำ IMDRF/GHTF GHTF/SG5/N6:2012, GHTF/SG5/N7:2012 และ GHTF/SG5/N8:2012 สำหรับการศึกษาประสิทธิภาพทางคลินิก ควรพิจารณา EN ISO 20916 ด้วย ตัวอย่างที่ใช้ตลอดคือการตรวจเอชไอวี

12 ส่วนของรายงาน

  1. คำย่อ – เช่น “IVD MD: เครื่องมือแพทย์วินิจฉัยในหลอดทดลอง”
  2. ผลผลิต – ชื่อ เวอร์ชัน พื้นฐาน UDI-DI (หากมี) รหัส UMDNS รหัส GMDN
  3. เอกสารที่เกี่ยวข้อง – การประเมินผลการปฏิบัติงาน SOP และแผนการประเมินประสิทธิภาพ
  4. จุดประสงค์ – คำอธิบายวัตถุประสงค์ของอุปกรณ์
  5. การวิเคราะห์ความเสี่ยง – สรุปรายงานการวิเคราะห์ความเสี่ยง
  6. ภูมิหลังทางการแพทย์และความทันสมัย
    • 6.1 ภูมิหลังทางการแพทย์: ซึ่งใช้การตั้งค่าทางคลินิก IVD – อาจใช้การทดสอบเอชไอวีเพื่อตรวจคัดกรอง
    • 6.2 ความทันสมัย: วิธีนี้ทำในวันนี้ – เช่น สิ่งที่เกิดขึ้นในปัจจุบันกับผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจคัดกรองเอชไอวี
  7. ความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ – มักจะอิงจากการวิจัยวรรณกรรม: ความสัมพันธ์ของสารวิเคราะห์กับสภาพทางคลินิก ตัวอย่าง: การทดสอบเอชไอวีมีความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ เนื่องจากเป็นที่ทราบกันดีว่าเอชไอวีนำไปสู่โรคเอดส์ และการตรวจหาตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยปรับปรุงผลการรักษา
    • 7.1 วิธีการค้นหาวรรณกรรม: คำหลักและแหล่งที่มา เช่น ฐานข้อมูลบรรณานุกรม (Medline, Embase), ฐานข้อมูลเฉพาะทาง (Medion), ฐานข้อมูลการทบทวนอย่างเป็นระบบ, การลงทะเบียนการทดลองทางคลินิก (กลาง, NIH) และฐานข้อมูลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (Maude, IRIS) – ดูตัวอย่างใน GHTF/SG5/N7:2012.
    • 7.2 ผลการค้นหา: ข้อกำหนดของฐานข้อมูล สิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้องพร้อมชื่อเรื่อง ผู้แต่ง และบทคัดย่อ
    • 7.3 บทสรุป: เช่น “การตรวจหาเชื้อเอชไอวีมีประโยชน์เพราะเอชไอวีนำไปสู่โรคเอดส์และการตรวจหาตั้งแต่เนิ่นๆ จะเป็นประโยชน์”
  8. ผลการวิเคราะห์ – ตัวชี้วัดที่การทดสอบควรบรรลุ เช่น ความไวและความจำเพาะ: ประสิทธิภาพใดที่คาดหวังได้เมื่อทำการทดสอบ กล่าวคือ ตัวอย่างเลือด 100 ตัวอย่างจากผู้ป่วยแต่ละราย? สิ่งนี้ต้องมีการทดสอบในชุดทดสอบที่กำหนดไว้และวิเคราะห์ผลลัพธ์
    • 8.1 วิธีการ: อธิบายแนวทาง; สำหรับโมเดลแมชชีนเลิร์นนิง รวมถึงชุดทดสอบ เหตุใดจึงถูกเลือกและเมตริกที่ใช้
    • 8.2 ผลลัพธ์
  9. ประสิทธิภาพทางคลินิก – คล้ายกับความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ แต่เกี่ยวกับประสิทธิภาพของอุปกรณ์ในกลุ่มผู้ป่วยเป้าหมาย ข้อมูลการวิเคราะห์สะท้อนถึงระดับการทดสอบเท่านั้น ในผู้ป่วยจริง ความไวและความจำเพาะอาจแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น เนื่องจากโรคร่วม เช่น โรคไวรัสอื่นๆ ทำให้เกิดผลบวกที่ผิดพลาด ประสิทธิภาพทางคลินิกสามารถแสดงให้เห็นได้โดยการวิจัยวรรณกรรมหรือการศึกษาประสิทธิภาพทางคลินิก
    • 9.1 วิธีการ
    • 9.2 ผลลัพธ์
  10. บทสรุป – สรุปว่าเหตุใด IVD จึงปลอดภัยและดำเนินการตามที่ตั้งใจไว้ โดยอ้างอิงถึงวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้ ความเสี่ยงในการวิเคราะห์ความเสี่ยง และความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ การวิเคราะห์และประสิทธิภาพทางคลินิก
  11. วันที่และลายเซ็น – ลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์ หากระบบการจัดการเอกสารของคุณรองรับ มิฉะนั้น ลายเซ็นที่เขียนด้วยลายมือ
  12. คุณสมบัติของผู้ประเมิน – แนบ CVS ของผู้ที่เตรียมการประเมินผลการปฏิบัติงาน พวกเขาต้องมีทักษะและการฝึกอบรมที่เพียงพอ

การทำแผนที่ EN 13612 กับเอกสาร

EN 13612 ข้อ เอกสารใน
3.1 ความรับผิดชอบและทรัพยากร แผนการประเมินสมรรถนะ
3.2 เอกสาร แผนการประเมินสมรรถนะ
3.3 การประเมินและทบทวนขั้นสุดท้าย รายงานการประเมินผลการปฏิบัติงาน
4.1 ข้อกำหนดเบื้องต้น รายงานการประเมินผลการปฏิบัติงาน
4.2 โปรโตคอลการประเมิน แผนการประเมินสมรรถนะ
4.3 ไซต์และทรัพยากร แผนการประเมินสมรรถนะ
4.4 ข้อมูลการออกแบบพื้นฐาน แผนการประเมินสมรรถนะ
4.5 การออกแบบการทดลอง แผนการประเมินสมรรถนะ
4.6 บันทึกการศึกษาผลการปฏิบัติงาน แผนการประเมินสมรรถนะ
4.7 การสังเกตและผลลัพธ์ที่ไม่คาดคิด แผนการประเมินสมรรถนะ
4.8 รายงานการประเมินผล รายงานการประเมินผลการปฏิบัติงาน
5 การปรับเปลี่ยนในระหว่างการศึกษาประสิทธิภาพ แผนการประเมินสมรรถนะ

EVERBIZ ช่วยคุณได้อย่างไร

EVERBIZ สนับสนุนผู้ผลิต IVD ในการเตรียมแผนการประเมินประสิทธิภาพและรายงาน การค้นหาวรรณกรรม และการศึกษาประสิทธิภาพภายใต้ IVDR ติดต่อเรา.

บทความนี้มีไว้สำหรับข้อมูลทั่วไปเท่านั้นและไม่ถือเป็นคำแนะนำทางกฎหมาย

Scroll to Top