US-21 CFR Part 820 – Qualitätssystemverordnung (Stand 11. September 2024) – Download
Die Fassung von 21 CFR Part 820 (QSR) vom 11. September 2024 als Vergleichsgrundlage für den Übergang zur QMSR.
Die Fassung von 21 CFR Part 820 (QSR) vom 11. September 2024 als Vergleichsgrundlage für den Übergang zur QMSR.
Das Benutzerhandbuch der Europäischen Kommission zu EUDAMED: Kontoeröffnung, Akteursregistrierung, SRN und UDI-Dateneingabe.
Kernpunkte der ISO 10993-1 zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten im Risikomanagementprozess sowie offizielle Bezugsquellen.
Die NMPA-Leitlinie zu Gebrauchstauglichkeit (Human Factors) in Registrierungsunterlagen für Medizinprodukte in China.
EVERBIZ Österreich in Salzburg wurde im Mai 2023 vom österreichischen Gesundheitsministerium genehmigt und erhielt in EUDAMED eine eigene SRN.
EVERBIZ schulte im Februar 2023 die Regulatory-Affairs-Abteilung von Cepheid, einem Unternehmen der Danaher-Gruppe, zur EU-IVDR.
EVERBIZ verifizierte die kosmetische Wirksamkeit der Radiofrequenz-Beautygeräte der israelischen Marke NEWA – mit einer Erklärung der RF-Technologien.
Im Auftrag von Sinotrans validierte EVERBIZ ein 9.000 m² großes Pharma- und Medizinproduktelager von Fresenius Medical Care für das GMP-Audit.
Die offizielle englische Fassung der Verordnung (EU) 2019/1020 – insbesondere die Pflicht zu einem verantwortlichen Wirtschaftsakteur in der EU nach Artikel 4.
Stellung der Ausgabe 2016 der ISO 15223-1, Verhältnis zur neuen Ausgabe und Empfehlungen zur Umstellung der Kennzeichnung.