FDA-Registrierung (Teil 8): Das eSTAR für FDA-510(k)-Einreichungen erklärt




eSTAR (electronic Submission Template And Resource) ist das Werkzeug der FDA für elektronische Einreichungsvorlagen für 510(k)-Einreichungen von Medizinprodukten. Es dient vor allem dazu, Format und Inhalt von Einreichungen zu standardisieren, damit die FDA sie effizient prüfen kann.

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 1
01

Die Startseite beim Öffnen der elektronischen Einreichungsvorlage:

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 2
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 3
02

Einreichungsart

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 4
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 5
03

Die Einreichungsarten und die Inhaltsabschnitte im eSTAR

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 6
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 7

ENDE

Damit schließen wir unsere Einführung in die elektronische Einreichungsvorlage eSTAR für FDA-Einreichungen von Medizinprodukten ab. Wenn Sie Unterstützung bei Registrierungsvorschriften oder in der Praxis benötigen, bieten wir gern professionelle Leistungen an.

Dieser Artikel gehört zu unserer Reihe von Fachbeiträgen zur FDA. Everbiz teilt sein Fachwissen zu Medizinprodukten mit Kunden aus der Branche und leistet auf Basis umfassender Praxiserfahrung in Qualitätssystemen und Produktregistrierung praktische Hilfe, um die Medizinproduktebranche gemeinsam voranzubringen.

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 8

Weitere Beiträge:

NMPA-Registrierung in China: Einsatz von Real-World-Daten in der klinischen Bewertung von Medizinprodukten

Ausführlicher Leitfaden zum Verfahren der Klassifizierungsfeststellung für Medizinprodukte

Der vollständige Registrierungsprozess für Medizinprodukte in Australien erklärt

Wege und Methoden der klinischen Bewertung bei der MDR-Zertifizierung

Leitfaden zur Erstellung der technischen Dokumentation nach der MDR

FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 9

Über uns

UNTERNEHMENSPROFIL
EVERBIZ Certification Services (Shanghai) Co., Ltd. (EVERBIZ) ist eine professionelle Compliance-Serviceplattform für Prüfung, Zertifizierung, Beratung und Schulung im Bereich Medizinprodukte und unterstützt führende medizinische F&E-Unternehmen im In- und Ausland dabei, ihre Compliance-Fähigkeiten und ihre Wettbewerbsfähigkeit zu stärken. Das Unternehmen verfügt über Büros und Niederlassungen in Shanghai (China), Hongkong, München (Deutschland), Salzburg (Österreich) und Thailand und deckt Compliance-Produkte aus fast 25 Branchen ab (z. B. Medizinprodukte, neue Energien, Haushaltsgeräte, Beleuchtung, Werkzeuge, Laborgeräte, Maschinen, In-vitro-Diagnostika, Funkprodukte und Reagenzien).
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 10

Unsere Standorte

ADRESSEN
Shanghai: Raum 705, Gebäude 6, Lane 111, Luxiang Road, Bezirk Baoshan, Shanghai | Deutschland: Landsberger Str. 155, 80687 München, Deutschland
Österreich: Innsbrucker Bundesstraße 136/3, 5020 Salzburg, Österreich
Hongkong: Room A1, 11/F Winner Building, 36 Man Yue Street, Hung Hom, Kowloon, Hongkong
Thailand: No. 850 Soi Lat Krabang 30/5, Lat Krabang Subdistrict, Bangkok 10520
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 11
FDA Registration (Part 8): The eSTAR for FDA 510(k) Submissions Explained – Figure 12



Nach oben scrollen