คำสั่ง CE-MID อธิบาย: อย่าเข้าใจผิดว่าเครื่องมือในห้องปฏิบัติการสำหรับอุปกรณ์มาตรวิทยาทางกฎหมาย




เมื่อส่งออกไปยังตลาดสหภาพยุโรป ผู้ผลิตเครื่องมือหลายรายถามว่า: “เครื่องมือ/มิเตอร์ของฉันต้องการเครื่องหมาย CE สำหรับการส่งออกไปยังสหภาพยุโรป – ต้องปฏิบัติตาม MID (Measuring Instruments Directive) หรือไม่?”

ในความเป็นจริงอียู การรับรอง CE-MID ใช้เฉพาะกับหมวดหมู่เฉพาะของ “เครื่องมือมาตรวิทยาทางกฎหมาย”. หากบริษัททำผิดขอบเขต ไม่เพียงแต่จะทำให้เสียค่าใช้จ่ายในการปฏิบัติตามข้อกำหนดเท่านั้น แต่ยังอาจเลือกเส้นทางการรับรองที่ไม่ถูกต้องด้วย

วันนี้เราทบทวนประเด็นสำคัญของคำสั่งนี้อย่างเป็นระบบ

1. คำสั่ง CE-MID คืออะไร?

MID (Measuring Instruments Directive 2014/32/EU) เป็นกฎหมายหลักของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับเครื่องมือวัด ต้องใช้เครื่องมือใด ๆ ที่ใช้สำหรับ การตั้งถิ่นฐานทางการค้า การวัดผลสาธารณะ ภาษีหรือวัตถุประสงค์ในการบังคับใช้กฎหมาย ที่จะผ่าน การประเมินโดยหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง และแบกเครื่องหมาย CE-MID ก่อนสามารถขายในตลาดสหภาพยุโรปได้

จุดมุ่งหมายของ MID คือ: “เพื่อให้แน่ใจว่าเครื่องมือทั้งหมดที่ใช้สำหรับธุรกรรมเชิงพาณิชย์และการวัดสาธารณะทั่วทั้งสหภาพยุโรปมีความถูกต้องและยุติธรรมที่สอดคล้องกัน”

2. เครื่องมือ 10 ประเภทที่ครอบคลุมโดย MID

กลางแบ่งออกเป็น 10 หมวดหมู่ (MI-001 ถึง MI-010), แต่ละข้อมีข้อกำหนดทางเทคนิคและมาตรฐานการทดสอบของตัวเอง

อุปกรณ์ทั้งหมดเหล่านี้มีสิ่งหนึ่งที่เหมือนกัน: ผลการวัดผลมีผลต่อยอดรายการหรือผลประโยชน์สาธารณะ

3. มาตรฐานการทดสอบหลักและเส้นทางการประเมินสำหรับการรับรองระดับกลาง

MID กำหนดให้ผู้ผลิตต้องได้รับการประเมินความสอดคล้องโดยหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง รวมถึงการทบทวนเอกสารการออกแบบและการตรวจสอบโรงงานประจำปีเป็นประจำ เส้นทางการรับรองทั่วไป ได้แก่ :

มาตรฐานการทดสอบที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ :

  • EN 50470-1 / EN 50470-3 (เครื่องวัดไฟฟ้า)

  • EN 14154 (มาตรวัดน้ำ)

  • EN 45501 (เครื่องมือชั่งน้ำหนัก)

  • EN 12405 (อุปกรณ์แปลงปริมาณก๊าซ)

แผ่นคะแนนของเครื่องมือที่ผ่านการรับรองระดับกลางแสดง:

เครื่องหมาย CE รหัส M plus ปี (เช่น 2018) และหมายเลขเนื้อหาที่แจ้ง

4. ความเข้าใจผิดที่พบบ่อย: การวัดในห้องปฏิบัติการ ≠ มาตรวิทยาทางกฎหมาย

ในงานให้คำปรึกษาของเรา เรามักจะได้ยินผู้ผลิตเครื่องมือในห้องปฏิบัติการถามว่า: “ผลิตภัณฑ์ของเรามีฟังก์ชันการวัด – จำเป็นต้องมีการรับรองระดับกลางด้วยหรือไม่”

คำตอบมักจะ – ไม่.

กลางใช้เฉพาะกับเครื่องมือในด้าน “มาตรวิทยาทางกฎหมาย” ต่อไปนี้ ห้องปฏิบัติการหรืออุปกรณ์วัดทางอุตสาหกรรมมักจะตกอยู่ภายใต้ “มาตรวิทยาที่ไม่ใช่กฎหมาย” และไม่ครอบคลุมถึงกลาง:

กล่าวอีกนัยหนึ่ง:

ปกกลาง “เครื่องมือที่ใช้ในการชาร์จ”; ไม่ครอบคลุมถึง “เครื่องมือที่ใช้ในการวิจัย”

5. วิธีการตรวจสอบอย่างรวดเร็วว่าผลิตภัณฑ์อยู่ในขอบเขตของ MID

บริษัทสามารถใช้การทดสอบสามขั้นตอนต่อไปนี้:

1. ฟังก์ชัน: ผลิตภัณฑ์ให้ผลลัพธ์ที่วัดได้ (มีหน่วยเช่น kWh, m³, l) หรือไม่?

2. วัตถุประสงค์: ผลการวัดส่งผลโดยตรงต่อจำนวนเงินธุรกรรมหรือการเรียกเก็บเงินสาธารณะหรือไม่?

3. อ้างอิงกฎระเบียบ: มันถูกนำมาใช้ในมาตรวิทยาทางกฎหมายตามข้อบังคับท้องถิ่นหรือข้อกำหนดของลูกค้าหรือไม่?

หากคำตอบของทั้งสามคือ “ใช่” ผลิตภัณฑ์มักจะตกอยู่ใต้กลาง มิฉะนั้น จะต้องเป็นไปตามข้อกำหนด CE ทั่วไปเท่านั้น (LVD/EMC/RED/ROHS ฯลฯ)

6. สรุป: รู้ขอบเขตและไม่ต้องเสียเงินในการปฏิบัติตาม

หากเครื่องมือของคุณใช้สำหรับการวิจัย การวิเคราะห์ การควบคุมการผลิต หรือการทดสอบภายใน และไม่ใช่สำหรับการเรียกเก็บเงินทางการค้า เครื่องมือนั้นอยู่นอกขอบเขตของ MID

การแยกแยะความแตกต่างระหว่างผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ MID อย่างถูกต้องไม่เพียงแต่ช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายในการรับรอง แต่ยังหลีกเลี่ยงความเสี่ยงในการปฏิบัติตามข้อกำหนดของการใช้เครื่องหมาย CE ในทางที่ผิด

ต้องการยืนยันว่าเครื่องดนตรีของคุณอยู่ในช่วงกลางหรือไม่?

ทีมงาน EVERBIZ มีประสบการณ์มากมายในการรับรอง CE ของเครื่องมือแพทย์ ห้องปฏิบัติการ และการวัด และสามารถช่วยให้บริษัทต่างๆ กำหนดเส้นทางการกำกับดูแล เปรียบเทียบมาตรฐานการทดสอบ และนำไปใช้กับหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง

ฝากข้อความเพื่อขอคำปรึกษา – เพื่อการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แม่นยำยิ่งขึ้นและการรับรองที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

บทความเพิ่มเติม:

[คอลัมน์ข้อบังคับ EVERBIZ EU] ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่อยู่ภายใต้ EU GPSD? เหตุใดสินค้าอุปโภคบริโภคบางประเภทจึงต้องการเครื่องหมาย CE และสินค้าอื่นๆ ไม่ต้องการ

การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในเครื่องมือแพทย์ใหม่ของจีน GMP: มีประสิทธิภาพ 2026 – ตารางเปรียบเทียบที่ไม่ควรพลาด

อธิบายการรับรอง PSE ของญี่ปุ่น | ขั้นตอนการสมัคร ข้อกำหนดในการทดสอบ และกฎการติดฉลาก

เริ่มต้นใช้งานการรับรอง PSE ของญี่ปุ่น | อธิบายประวัติและหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์

การส่งออกเครื่องมือแพทย์ของสัตวแพทย์ไปยังสหรัฐอเมริกา: อธิบายข้อกำหนดการปฏิบัติตามข้อกำหนด!

EVERBIZ Certification Services (Shanghai) Co., Ltd. (EVERBIZ) เป็นแพลตฟอร์มบริการด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างมืออาชีพสำหรับการทดสอบ รับรอง ให้คำปรึกษา และฝึกอบรมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ซึ่งอุทิศตนเพื่อช่วยให้บริษัท R&D ทางการแพทย์ชั้นนำทั้งในประเทศและต่างประเทศปรับปรุงความสามารถในการปฏิบัติตามข้อกำหนดและความสามารถในการแข่งขัน บริษัทมีสำนักงานและสาขาในเซี่ยงไฮ้ (จีน) ฮ่องกง มิวนิค (เยอรมนี) ซาลซ์บูร์ก (Austria) และประเทศไทย ครอบคลุมเกือบ 25 อุตสาหกรรมของผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐาน การวินิจฉัยหลอดทดลอง ผลิตภัณฑ์ไร้สาย และรีเอเจนต์)
เซี่ยงไฮ้: ห้อง 909 อาคาร 1 เลน 111 ถนน Luxiang เขต Baoshan เซี่ยงไฮ้ | เยอรมนี: Landsberger Str. 155, 80687 München, เยอรมนี
ออสเตรีย: Innsbrucker Bundesstraße 136/3, 5020 ซาลซ์บูร์ก, ออสเตรีย
ฮ่องกง: ห้อง A1, 11/F อาคารผู้ชนะ, 36 Man Yue Street, Hung Hom, เกาลูน, ฮ่องกง
ประเทศไทย: เลขที่ 850 ซ.ลาดกระบัง 30/5 แขวงลาดกระบัง กรุงเทพมหานคร 10520



Scroll to Top